- Bạn vui lòng tham khảo Thỏa Thuận Sử Dụng của Thư Viện Số
Tài liệu Thư viện số
Danh mục TaiLieu.VN
Nghiên cứu sự biểu hiện của gen mã hóa protein huỳnh quang eGFP ở E. coli
Nội dung chính nghiên cứu sự biểu hiện của gen mã hóa protein huỳnh quang eGFP ở E. coli. Ghi chú: Tài liệu toàn văn liên hệ theo địa chỉ Email: thuviendhkh@husc.edu.vn ĐT: 02343. 822440 - 02343. 832447
15 p husc 14/04/2025 4 0
Từ khóa: Sinh học, Gen mã hóa, Gen tái tổ hợp, Điện di DNA, Tế bảo vi khuẩn, E. coli.
Nghiên cứu sản xuất kháng nguyên SARS-CoV-2 ở cây Nicotiana benthamiana.
Nghiên cứu về cây Nicotiana benthamiana để sản xuất kháng nguyên peptide chống lại SARS-CoV-2. Ghi chú: Tài liệu toàn văn liên hệ theo địa chỉ Email: thuviendhkh@husc.edu.vn ĐT: 02343. 822440 - 02343. 832447
13 p husc 13/03/2025 10 0
Từ khóa: Công nghệ sinh học, Trình diện kháng nguyên, Sản xuất protein, Miễn dịch, Tái tổ hợp, Thiết kế gen, Kỷ thuật chuyển nhiễm.
Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa cho enzyme luciferase trong hệ biểu hiện E.coli
Trong nghiên cứu này, gen mã hóa cho luciferase đom đóm trong vector pGEMT đã được nhân bản bằng PCR và được chuyển vào vector biểu hiện pET43a, để tạo ra vector biểu hiện pET43a-Luc. Vector này được biến nạp vào chủng E.coli BL21-DE3 tạo nên dạng tái tổ hợp BL21-DE3-pET43aLuc.
6 p husc 30/07/2020 148 1
Từ khóa: Gen mã hóa cho enzyme luciferase, Hệ biểu hiện E.coli, Luciferase đom đóm, Vector biểu hiện pET43a, Tái tổ hợp BL21-DE3-pET43aLuc
Nghiên cứu ứng dụng công nghệ sinh học phân tử để tách dòng gen mã hóa enzyme Luciferase
Trên trình tự gen này không có vị trí cắt của các enzyme giới hạn là HindIII, BamHI, NdeI, XhoI...., do đó chúng tôi đã thiết kế thêm trình tự nhận biết của hai enzyme NdeI vào đầu 5' và HindIII vào đầu 3' của gen mã hóa luciferase để phục vụ cho mục đích biểu hiện và sản xuất enzyme này bằng phương pháp tái tổ hợp.
7 p husc 30/04/2020 260 2
Từ khóa: Công nghệ sinh học, Phân tử để tách dòng, Gen mã hóa enzyme Luciferase, Phương pháp tái tổ hợp, Đoạn gen mã hóa, Phương pháp RT-PCR
Trong nghiên cứu này, các tác giả công bố kết quả nghiên cứu biểu hiện kháng thể đơn chuỗi tái tổ hợp nhận biết kháng nguyên nhóm máu ở dạng tan khi dung hợp với thioredoxin trong vector biểu hiện pET32a(+). Protein dung hợp Trx/antiA-scFv đã được tổng hợp trong tế bào E. coli với kích thước phân tử 49 kDa và chiếm khoảng 40% ở dạng tan. Kết quả này...
8 p husc 29/02/2020 173 1
Từ khóa: Tạp chí sinh học, Academia Journal of Biology, Gen mã hóa, Tế bào Escherichia coli, Kháng thể đơn chuỗi tái tổ, Biểu hiện dung hợp
Bài giảng Công nghệ di truyền - ThS. Lò Thanh Sơn
Bài giảng Công nghệ di truyền do ThS. Lò Thanh Sơn biên soạn nhằm giúp các bạn nắm bắt những kiến thức cơ bản trong công nghệ di truyền với những nội dung chủ yếu như: Vector chuyển gen, một số phương pháp nghiên cứu trong công nghệ di truyền, công nghệ DNA tái tổ hợp và sự tách dòng, ứng dụng của công nghệ di truyền.
88 p husc 24/07/2015 328 1
Từ khóa: Công nghệ di truyền, Bài giảng Công nghệ di truyền, Vector chuyển gen, Công nghệ DNA, Tái tổ hợp, Sự tách dòng
Tinh sạch Protease tái tổ hợp bằng hệ hai pha Polyethylene glycol/potassium phosphate
Thiết kế hệ hai pha nhằm nghiên cứu enzyme protease tái tổ hợp NPRC10. Enzyme này thu được khi nuôi chủng E. coli BL21 (DE3) có chứa vector pET200/D-TOPO, mang gen mã hóa protease trung tính nprC10 của chủng B. subtilis C10, ở hệ lên men 14-L do phòng thí nghiệm Công nghệ gen, Viện Tài nguyên, Môi trường và Công nghệ sinh học, Đại học Huế cung cấp. Ghi chú: Tài liệu...
5 p husc 22/05/2015 702 1
Từ khóa: Sinh học, sinh học thực nghiệm, hóa sinh học, protease tái tổ hợp, công nghệ gen, hệ hai pha Polyethylene glycol, chế phẩm enzyme
Tổng quan về protease, công nghệ DNA tái tổ hợp và những nghiên cứu về protease tái tổ hợp. Nghiên cứu chủng E. coli BL21 (DE3) có chứa vector pET200/D-TOPO mang gen nprC10 mã hóa protease trung tính (NPRC10) của vi khuẩn Bacillus Subtilis C10. Ghi chú: Tài liệu toàn văn liên hệ theo địa chỉ: Email: thuviendhkh@gmail.com ĐT: 054 3822440 – 054 3832447
5 p husc 20/05/2015 314 2
Từ khóa: Sinh học, sinh học thực nghiệm, vi khuẩn E. Coli, công nghệ DNA tái tổ hợp, gen Protease
Biểu hiện gen mã hóa ß-1,4-Glucanase từ Trichoderma asperellum
Nghiên cứu gen mã hóa ß-1,4-Glucanase của nấm sợi Trichoderma và khả năng phân giải cellulase... tạo cơ sở sản xuất ß-1,4-Glucanase ứng dụng trong công nghiệp. Ghi chú: Tài liệu toàn văn liên hệ theo địa chỉ: Email: thuviendhkh@gmail.com ĐT: 054 3822440 – 054 3832447
5 p husc 22/04/2015 285 2
Từ khóa: Sinh học, công nghệ sinh học, gen mã hóa ß-1, 4-Glucanase, Trichoderma asperellum, công nghệ DNA tái tổ hợp, sản xuất enzyme
Nghiên cứu biểu hiện gen Pectinase từ Aspergillus niger
Nghiên cứu vector pGEM® -T Easy chứa gen mã hóa polygalacturonase I (pgaI) phân lập từ A. niger. Xác định được sự biểu hiện của gen polygalacturonase I trong E. coliBL21 (DE3) bằng điện di SDS-PAGE. Khối lượng phân tử của polygalacturonase I khoảng 44 kDa. Ghi chú: Tài liệu toàn văn liên hệ theo địa chỉ: Email: thuviendhkh@gmail.com ĐT: 054 3822440 – 054 3832447
6 p husc 22/04/2015 281 1
Từ khóa: Sinh học, công nghệ sinh học, nghiên cứu gen, Pectinase, Aspergillus niger, biểu hiện gen, công nghệ DNA tái tổ hợp, ứng dụng của Pectinase
Tạo dòng và biểu hiện gen mã hóa kháng nguyên bám dính từ Escherichia coli
Tạo dòng và biểu hiện gen mã hóa kháng nguyên bám dính F107 (F18) tách từ các chủng tương ứng Escherichia coli C và Escherichia coli 1NT phân lập ở các trại lợn bị bệnh. Chủng Escherichia coli BL21 (DE3) và vector pET200/D-TOPO (Invitrogen). Các kết quả này sẽ là cơ sở cho phép nghiên cứu tạo các vaccine tái tổ hợp để phục vụ công tác phòng chống dịch bệnh tiêu...
5 p husc 16/04/2015 256 3
Từ khóa: Sinh học, công nghệ sinh học, kháng nguyên bám dính, gen mã hóa kháng nguyên Escherichia coli, công nghệ DNA tái tổ hợp,
Đăng nhập
Bộ sưu tập nổi bật
Tin nhanh
Công bố quyết định bổ nhiệm Phó Hiệu trưởng nhiệm kỳ 2009 – 2014.
Hội Cựu giáo chức Trường Đại học Khoa học Huế: Gặp mặt đầu năm Xuân Nhâm Thìn 2012.
Lễ kỷ niệm 82 năm thành lập Đảng Cộng Sản Việt Nam (3/2/1930 – 3/2/2012)
Gặp mặt chúc Tết cán bộ của Trường nghỉ hưu tại Huế nhân dịp Tết Nhâm Thìn 2012.