- Bạn vui lòng tham khảo Thỏa Thuận Sử Dụng của Thư Viện Số
Tài liệu Thư viện số
Danh mục TaiLieu.VN
Nghiên cứu tần suất xuất hiện một số đột biến gen gây thiếu hụt enzyme G6PD ở trẻ sơ sinh theo: 1. Thực hiện trên 21.251 trẻ sơ sinh (sinh năm 2015-2016) được sàng lọc nguy cơ mắc bệnh thiếu enzyme G6PD tại Trung tâm Sàng lọc - Chuẩn đoán Trước sinh và Sơ sinh - Bệnh viện Đại học Y Dược Huế. 2. Nghiên cứu thực hiện trên 45...
13 p husc 23/10/2018 203 3
Từ khóa: Công nghệ sinh học, Trẻ sơ sinh, Thiếu hụt enzyme G6PD, Đột biến gen, Chuẩn đoán bệnh
Đăng nhập
Bộ sưu tập nổi bật
Tin nhanh
Công bố quyết định bổ nhiệm Phó Hiệu trưởng nhiệm kỳ 2009 – 2014.
Hội Cựu giáo chức Trường Đại học Khoa học Huế: Gặp mặt đầu năm Xuân Nhâm Thìn 2012.
Lễ kỷ niệm 82 năm thành lập Đảng Cộng Sản Việt Nam (3/2/1930 – 3/2/2012)
Gặp mặt chúc Tết cán bộ của Trường nghỉ hưu tại Huế nhân dịp Tết Nhâm Thìn 2012.