Tài liệu Thư viện số

Danh mục TaiLieu.VN

Nghiên cứu tần suất xuất hiện một số đột biến gen gây thiếu hụt enzyme G6PD ở trẻ sơ sinh

Nghiên cứu tần suất xuất hiện một số đột biến gen gây thiếu hụt enzyme G6PD ở trẻ sơ sinh theo: 1. Thực hiện trên 21.251 trẻ sơ sinh (sinh năm 2015-2016) được sàng lọc nguy cơ mắc bệnh thiếu enzyme G6PD tại Trung tâm Sàng lọc - Chuẩn đoán Trước sinh và Sơ sinh - Bệnh viện Đại học Y Dược Huế. 2. Nghiên cứu thực hiện trên 45 trẻ sơ sinh (sinh năm 2015 và 2016) đã được chuẩn đoán mắc bệnh thiếu enzyme G6PD tại Trung tâm Sàng lọc - Chuẩn đoán Trước sinh và Sơ sinh - Bệnh viện Đại học Y Dược Huế. Kết luận và kiến nghị.

Ghi chú: Tài liệu toàn văn liên hệ theo địa chỉ
Email: thuviendhkh@gmail.com
ĐT: 02343. 822440 - 02343. 832447

Từ khóa: Công nghệ sinh học, Bệnh thiếu enzyme, Phương thức di truyền, Đột biến gen.

13 p quynhtruong 28/03/2018 247 1

Bình luận